Si vols seguir les novetats de aquet blog, escriu la direccio del teu correu

divendres, 27 de febrer de 2015

Un tractament capaç de regenerar neurones en el Parkinson.




De moment, les malalties neurodegeneratives segueixen sent un dels talons d'Aquil·les de la medicina actual. Sabem bastant sobre elles, en comparació a fa una dècada, però seguim sense tenir els mitjans adequats per a evitar-les, tractar-les o retardar-les, havent de conformar-nos amb els anomenats “tractaments simptomàtics“, que en llenguatge comú ve a significar “aguantar l'aiguat tan bé com siga possible mentre avança la malaltia“. 
Una de les malalties que es tracta així és el Parkinson, doncs actualment el que intentem és suplir la necessitat de dopamina, disminuïda en aquesta malaltia, a força de proveir al cervell amb aquest neurotransmissor de forma artificial amb fàrmacs. Però, encara així, açò és un mer pegat amb una durada més aviat escassa.

No obstant açò, gràcies a una nova recerca, és possible que hàgem trobat un mètode que atalle el problema d'arrel, sent capaç de regenerar les neurones en el Parkinson, alguna cosa cercat des que es coneix la malaltia.



MEDCIENCIA

Regenerar neurones en el Parkinson, objectiu aconseguit?
Açò semblen haver aconseguit els investigadors de la Universitat de Lund i l'Institut Karolinska, el treball del qual s'ha publicat en el Journal of Clinical Investigation. Segons comenten, han intentat aprofitar els propis mecanismes de protecció cerebral al seu favor, limitant la mort neuronal i restaurant així la producció de dopamina (si les neurones fabricadores no moren, la dopamina pot seguir fabricant-se correctament, evitant la necessitat d'introduir-la de forma artificial com fem avui dia).

Aquest estudi s'ha dut a terme en dotze pacients, usant un factor de creixement cerebral que s'origina de forma natural en el nostre organisme, el factor de creixement derivat de plaquetes o PDGF, el qual ja havia demostrat en anteriors estudis ser capaç de tenir efectes reparativos en neurones i fibres nervioses (almenys en animals), i aconseguint una millora de les habilitats motores, típicament deteriorades en el Parkinson.

A més, d'altra banda, els investigadors afirmen que l'aplicació d'aquest factor de creixement no causa efectes secundaris greus irreversibles, i les imatges cerebrals dels pacients després de quatre mesos de tractament semblen ser molt encoratjadores. Segons l'escàner PET, la quantitat de dopamina no solament va romandre al mateix nivell, sinó que fins i tot va augmentar, com bé comenta Genise Paul, autor de l'estudi, de la Universitat de Lund:

“Els pacients amb malaltia de Parkinson perden cèl·lules nervioses de forma contínua, la qual cosa significa que veiem senyals que indiquen una disminució de dopamina contínua. El que hem vist és que els pacients que van rebre la dosi més alta de PDGF no patien la mateixa disminució que els pacients tractats amb placebo. De fet, en realitat hem vist un augment de senyal. Açò indica que és possible que hàgem descobert com revertir el procés, alguna cosa que òbviament és molt emocionant”

Perquè us feu una idea, els experiments amb aquest factor de creixement es van començar amb animals fa més de deu anys, per la qual cosa estem en el punt més avançat després d'un assaig clínic de llarga durada. I, encara així, queda molt per fer, doncs seran necessaris estudis clínics amb molts més pacients i voluntaris senseParkinson, avaluant els efectes del tractament tant a curt com a llarg termini. Així mateix, els investigadors volen investigar amb detall els mecanismes subjacents al complex procés de reparació que s'inicia després de l'ús d'aquest factor de creixement.

Via | NeuroScience News.

Font | Journal of Clinical Investigation.

20 febrer 2015  - Roberto Mendez
 

dimecres, 25 de febrer de 2015

Els estudis de recerca sobre Párkinson necessiten pacients.

Publicat per Associació Parkinson Madrid el 19 de febrer, en Notícies Párkinson

«Quines novetats hi ha en recerca sobre el párkinson? Què puc fer per a avançar en el tractament i la cura de la malaltia?». Sovint en la consulta els meus pacients em fan aquestes preguntes. I fins ara semblava que la resposta era esperar al fet que en els congressos ens informaren sobre els nous tractaments o noves teràpies que tardarien anys a arribar a Espanya.

A part de la recerca dels científics en els laboratoris, els assajos clínics són un pas crucial per al desenvolupament de nous i millors tractaments. A nivell mundial, entre el 40 % i el 70 % dels assajos clínics es retarden o cancel·len per la falta de participants, la qual cosa comporta un retard en els medicaments disponibles per a lluitar contra el párkinson. Una manera de lluitar activament és participar en la recerca, en projectes per a conèixer més la malaltia o en assajos clínics per a provar nous medicaments.

Afortunadament a Espanya s'està fent molt bona recerca malgrat els pocs recursos econòmics disponibles i hi ha diversos centres en tot el territori que dediquen els seus esforços a investigar sobre el párkinson. Moltes vegades necessitem de la vostra participació, tant de pacients com de voluntaris sans, perquè els nostres projectes tinguen resultats en menys temps. Per a açò, les associacions de párkinson són essencials per a fer arribar de manera ràpida i eficaç aquesta informació a pacients i els seus familiars.

Llavors, «com podem saber més d'aquests estudis sobre párkinson? I, sobretot, com podem ajudar als investigadors a avançar en el coneixement de la malaltia? ». Actualment, tenim a la disposició de metges i pacients una eina online anomenada Fox Trial Finder o Cercador Fox d'assajos clínics. Aquest projecte ha sigut creat per la Fundació Michael J. Fox per a augmentar i agilitar la participació de voluntaris (tant pacients amb la malaltia de Parkinson com a controls sans) en els assajos clínics, i així accelerar el desenvolupament de nous medicaments per al párkinson. El cercador d'assajos Fox Trial Finder ens informa sobre els nous assajos clínics i altres estudis de recerca sobre la malaltia de Parkinson a Espanya i en la resta del món. A més aparella als voluntaris registrats en el cercador amb estudis que necessiten participants de característiques similars a les dels voluntaris.

Per desgràcia, encara ens queda molt per saber sobre la malaltia de Parkinson, ja que en el 95 % dels casos de párkinson no se sap la causa i açò dificulta enormement trobar un tractament específic. En menys del 5 % restant de pacients se sap que la causa és genètica, és a dir, els nostres gens porten informació que provoca que desenvolupem la malaltia. La mutació genètica més habitual a Espanya afecta al gen LRRK2, que és més freqüent en famílies on hi ha diversos pacients amb párkinson o en pacients d'inici jove. Un estudi internacional, que s'està realitzant a Barcelona i Sant Sebastià amb pacients de tota Espanya, és el PPMI o Parkinson’s Progression Markers Iniciative i investiga sobre l'evolució dels pacients i familiars amb aquesta mutació genètica. Creiem que aquesta mutació és un punt clau per a trobar medicació específica per a tractar i prevenir la malaltia i que podrà servir per a la resta de pacients.

Un altre estudi que és a punt de començar en la primavera de 2015 és l'estudi COPPADIS, liderat pel Dr. Diego Santos des de Ferrol, en el qual participen més de 40 unitats de párkinson de tota Espanya, entre les quals es troben les de Madrid i on es farà un seguiment dels pacients amb malaltia de Parkinson durant 5 anys.

Per a més informació, per a consultar els estudis que estan en marxa a Espanya i rebre informació d'aquells estudis en els quals podria participar, registre's de manera gratuïta, anònima i sense compromís en la pàgina web www.foxtrialfinder.es. Us anime a participar, per a així avançar en el coneixement i tractaments sobre el párkinson.

Autora: Dra. Claustre Pont Sunyer

Neuròloga. Unitat de Parkinson i Trastorns del Moviment

Hospital Clínic de Barcelona

Coordinadora a Espanya del Fox Trial Finder

Ysios estrena el seu segon fons amb una inversió de 3,6 milions per al parkinson


http://www.laveudafrica.com/wp-content/uploads/2015/02/parkinson24.jpg Ysios Capital, gestora d'inversions en biotecnologia i tecnologies mèdiques, ha invertit 3,9 milions de francs suïssos (uns 3,6 milions d'euros) en la companyia suïssa Prexton Therapeutics, que investiga un medicament innovador per a millorar la qualitat de vida dels malalts de parkinson. Es tracta de la primera operació de Ysios a través del seu segon fons, Ysios BiofundII, creat a mitjan 2014 i que pretén aconseguir fins a setembre un total de 100 milions (dels quals ja porta prop de 60).
 
Prexton Therapeutics va ser fundada en 2012 en Ginebra amb el suport de Merck Serono Ventures, el fons corporatiu de la multinacional, que ara ha participat també al costat de Ysios i Sunstone Capital en aquesta ronda d'inversió valorada en un total de 9,3 milions de francs suïssos (uns 8,7 milions d'euros). Aquesta injecció servirà per a posar el producte en les primeres fases clíniques, va explicar ahir Raúl Martín-Ruiz, responsable de la inversió. Ysios Capital té com a socis als fundadors Joël Jean-Mairet, Cristina Garmendia, Josep Lluís Sanfeliu i Julia Salaverría, i Karen Wagner a Suïssa. Actualment gestiona 118 milions d'euros; ha participat en 12 companyies, de les quals actualment segueix en vuit.

M. GALTÉS – Barcelona – LA VANGUARDIA – 24 de febrer de 2015



Jornada "Cirugia en la Enfermedad del Parkinson"